Forfatter Emne: Lidt fra den virkelighed vi må se i øjnene  (Læst 204784 gange)

Offline per west

  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 913
    • Vis profil
Sv: Lidt fra den virkelighed vi må se i øjnene
« Svar #525 Dato: 22 Maj 2016, 08:30:35 »
Der er noget der tyder på at det virker, for søger man finder man hurtigt udsagn fra den etablerede sundhedssektor som kraftigt fraråder brugen, og ligefrem forbyder salg af produktet, MMS.

http://www.heldigselv.dk/miracle-mineral-supplement.htm

https://en.wikipedia.org/wiki/Miracle_Mineral_Supplement

En skam at medicinalindustrien bruger Wikipedia til at udbrede deres modstand imod metoder der kan hjælpe patienter til at blive raske.

At slå CCSVI op på denne side, er et studie i misinformation, og mon ikke det samme gør sig gældende her?
RR/SP ? Synsnervebet. 2001, diagnose 2009. Ballonudvidelse 2010. Ingen medicin. EDDS 2010 3. 1 år efter Vogl - 2,5 uden medicin, 2 år efter Indien 4,5! Kan medicin være placebo, og kan det være farligt at lade sig CCSVI behandle efter FDA har lukket ned?

Offline Jesob

  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 974
  • Jessie og Jacob
    • Vis profil
Sv: Lidt fra den virkelighed vi må se i øjnene
« Svar #526 Dato: 22 Maj 2016, 21:41:44 »
Mere MMS

LEAKED: Proof the Red Cross Cured 154 Malaria Cases with MMS

LEAKED VIDEO Undeniably Proves Red Cross Performed a Successful Field Test Using MMS on Malaria

Expanded Description (Recommended): http://mmswiki.org/index.php?title=Re...
Transcript: http://mmswiki.org/index.php?title=Re...

This video finally proves that the Red Cross did a field test showing malaria was cured using MMS (sodium chlorite+activating acid producing chlorine dioxide) with a 100% success rate in 154 cases within 24-48 hours. This formerly hidden video was kept from the public for over 5 months until recently discovered.

THE IMPORTANCE OF THIS VIDEO CAN NOT BE OVERSTATED! WHY?

The Red Cross staff administering the malaria treatment was thrilled by the success of the test. However, the International Federation of Red Cross & Red Crescent Societies (IFRC - the parent organization) was not thrilled at all. When Leo Koehof released his version of a video documenting the same field test, the IFRC came out with a statement saying, "IFRC strongly dissociates from the claim of a 'miracle' solution to defeat malaria" (http://www.ifrc.org/en/news-and-media...). In addition, weeks and months after the completion of the test, Klaas Proesmans, the narrator of the video, did everything he could to keep the results secret. Note: Proesmans is the Founder and CEO of the "Water Reference Center" which is affiliated with the Red Cross.

Since the late 90s, Jim Humble has been telling the world that MMS safely cures malaria in his books, websites, videos, etc. Many doctors have acknowledged the truth of this claim, but few are willing to say so publically for fear of losing their medical licenses. Since Humble started proclaiming his malaria cure, there has been an active mis-information campaign running to destroy his reputation and claims. This field test vindicates Humble's claims.

https://www.youtube.com/watch?v=FrwZN1cPfX8

Jacob
Jessie: MS diagnose jan. 11, har nok haft MS i mange år... og Fibromyalgi.
Liberatet på Medanta i Delhi, Indien d. 20.4.11
Tungmetalforgiftning, EDTA og Demoval behandling.
Jacob: Jessie´s mand, rask.

Offline per west

  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 913
    • Vis profil
Sv: Lidt fra den virkelighed vi må se i øjnene
« Svar #527 Dato: 30 Maj 2016, 17:33:31 »
Jeg forsøgte at lægge et indlæg ind på Scleroseforeningens hjemmeside på Facebook, men det blev komprimeret til, for sclerosepatienter, uforståelighed, så derfor lægger jeg det her:

scleroseforeningen.dk
Uddrag fra Etiske regler for samarbejde med medicinalindustrien

Scleroseforeningen skal i hvert enkelt tilfælde bevare retten til at godkende og eventuelt forkaste synliggørelsen af medicinalvirksomhedens støtte.

Scleroseforeningen forpligter sig til at begrænse medicinalindustriens samlede støtte til max. 5 % af de samlede årlige indtægter.

Hvad er graden af etik egentlig i dette uddrag af regelsættet for Scleroseforeningen? Det er jo nærmest et helt retsforbehold, folketinget værdigt!

Og burde der ikke snart ske en anden form for styring af hvilke mediciner der kan tilbydes patienterne end den, hvor det er medicinalindustri-sponsorerede danske neurologer der bestemmer hvad der er godt for sclerosepatienter?

Jvf. f.eks. Finn Sellebjergs modstand imod at tilbyde rituximab til patienter i Danmark. https://scleroseforeningen.dk/nyhed/ocrelizumab-ligner-leddegigt-medicin

*Som man kunne læse i går, så tilbydes svenske sclerosepatienter behandling med leddegigt-lægemidlet rituximab, der har været på markedet siden 1997. Effekten er god, patienterne er tilfredse, og præparatet er langt billigere end eksisterende medicin.

Men det er ikke godkendt mod sclerose, og i Danmark er man ikke klar til at tilbyde off-label medicin til sclerosepatienter."

Gad vide hvor mange sengepladser eller rengøringstimer den form for styring koster Danske Hospitaler.

Har danske patienter og Danmark overhovedet råd til at lade den slags "læger" som ikke følger Hippocrates ed som forpligter dem til at søge råd ved andre eksperter, såfremt man ikke selv kan løse gåden om en sygdom, administrere patienternes rettigheder?

70 år er gået, og det virker som om at neurologerne ikke vil finde gådens løsning, for mammon råder!

Det er først for ganske nylig, at nogle eksperter udefra, har opdaget, at immunforsvaret naturligt skal findes i hjernen, og ikke kun er udtryk for en aktiv infektion.

Hvor uhildet et råd kan en patient vel forvente fra eksperter som er registreret for mange bijobs inden for medicinalindustrien?

Burde en Sclerosedirektør ikke snart træde i karakter, og være en rigtig direktør som lader sig lede, også af erfaringer draget uden for den nærmest fortættede kreds af danske neurologer?

Lade den nye trend i Sundhedsvæsenet om patientindflydelse råde, og lade patienterne selv beslutte hvilken form for sclerosebehandling patienten foretrækker, også selv om patienten så foretrækker at modtage behandling i Sverige, hvor man tilsyneladende er på mere sikker grund, det være sig rituximab eller HSCT?
RR/SP ? Synsnervebet. 2001, diagnose 2009. Ballonudvidelse 2010. Ingen medicin. EDDS 2010 3. 1 år efter Vogl - 2,5 uden medicin, 2 år efter Indien 4,5! Kan medicin være placebo, og kan det være farligt at lade sig CCSVI behandle efter FDA har lukket ned?

Offline per west

  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 913
    • Vis profil
Sv: Lidt fra den virkelighed vi må se i øjnene
« Svar #528 Dato: 01 Juni 2016, 14:45:57 »
Hvorfor mon det er en god ide at føre en indædt kamp imod T-cellerne i MS-patienters hjerner? https://www.youtube.com/watch?v=bmvFNpC_e-g
RR/SP ? Synsnervebet. 2001, diagnose 2009. Ballonudvidelse 2010. Ingen medicin. EDDS 2010 3. 1 år efter Vogl - 2,5 uden medicin, 2 år efter Indien 4,5! Kan medicin være placebo, og kan det være farligt at lade sig CCSVI behandle efter FDA har lukket ned?

Offline Jesob

  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 974
  • Jessie og Jacob
    • Vis profil
Sv: Lidt fra den virkelighed vi må se i øjnene
« Svar #529 Dato: 01 August 2016, 15:03:47 »
De Medicinske Kartellers Historie:

24 topledere (oftest læger og kemikere) fra de store medicinal- og kemikaliegiganter Hoechst, Bayer og Basf, der var medlemmer af I.G.Farben-kartellet, slap alle for straf i Nürnbergprocesserne. Flere blev efterfølgende ansat i Rockefellers verdensomspændende medicinal- og kemi-imperium

Artikel af Dr Rath oversat af MS

http://mayday-info.dk/de-medicinske-kartellers-historie-ifoelge-dr-rath.aspx

Jacob
Jessie: MS diagnose jan. 11, har nok haft MS i mange år... og Fibromyalgi.
Liberatet på Medanta i Delhi, Indien d. 20.4.11
Tungmetalforgiftning, EDTA og Demoval behandling.
Jacob: Jessie´s mand, rask.

Offline per west

  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 913
    • Vis profil
Sv: Lidt fra den virkelighed vi må se i øjnene
« Svar #530 Dato: 02 August 2016, 09:44:35 »
Gyserhistorie som efterhånden burde være alment kendt, men alligevel vælger ofrene for the slowkill så at falde til patten og generere yderligere penge til de korrupte, uden selv at få noget ud af det, andet end måske en hjernebetændelse..  :( suk..
RR/SP ? Synsnervebet. 2001, diagnose 2009. Ballonudvidelse 2010. Ingen medicin. EDDS 2010 3. 1 år efter Vogl - 2,5 uden medicin, 2 år efter Indien 4,5! Kan medicin være placebo, og kan det være farligt at lade sig CCSVI behandle efter FDA har lukket ned?

Offline Jesob

  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 974
  • Jessie og Jacob
    • Vis profil
Sv: Lidt fra den virkelighed vi må se i øjnene
« Svar #531 Dato: 31 Oktober 2016, 21:05:59 »
Stadig flere læger får bijob i medicinal-industrien.

Forskning, rådgivning, betalte konferencer i indland og udland og - måske ikke mindst - efteruddannelse i behandling med bestemte lægemidler, der bliver betalt af de samme medicinalfirmaer, der tjener deres penge ved at sælge lægemidlerne.

De danske læger, der for hvert år udskriver mere og mere medicin, supplerer i stigende grad deres løn fra regionerne med penge fra medicinalindustrien.

Det gælder ikke mindst i forhold til den store gruppe overlæger, som i forvejen tjener over 1 million kroner inklusiv pension fra det offentlige i gennemsnit.

http://www.fyens.dk/…/Bijobber-som-aldrig-f…/artikel/3093452

Jacob
Jessie: MS diagnose jan. 11, har nok haft MS i mange år... og Fibromyalgi.
Liberatet på Medanta i Delhi, Indien d. 20.4.11
Tungmetalforgiftning, EDTA og Demoval behandling.
Jacob: Jessie´s mand, rask.

Offline per west

  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 913
    • Vis profil
Sv: Lidt fra den virkelighed vi må se i øjnene
« Svar #532 Dato: 02 November 2016, 14:23:47 »
Det værste er at enhver som er utilfreds og vil ændre på tingene, vil blive kaldt terrorist, som uden problemer kan retsforfølges og bures inde.. Imens de egentlige terrorister lever fordækt og skjult som DJØF-fere og ikke demokratisk valgte embedsmænd i EU-kommissionen og i styrelser, hvor de tryner den ene efter den anden skadelige lov for almenvældet igennem via spidsfindige juridiske tillægsregler, på trods af EU-parlamentets protester; Jean-Claude Juncker den største skattesvindler fra Luxemburg som arkitekterede især amerikanernesfinansvirksomhedernes skattehuller, imod en ubetydelig skatteindbetaling til hans land, blev uden problemer valgt som formand af Europas socialdemokrater i parlamentet , eller Mario Draghi, med en fortid i Goldman Sachs og nu med i Goldman Sachsklubbenklubben, blev også på mystisk vis valgt af Mæmæ-erne i parlamentet,  som centralbank-direktør for EU.

Kan nogen undre sig over, at Europa stadig sidder fast i krisen fra 2008, som jo egentlig bestod i et Amerikansk genereret grådighedsproblem, subprimelån) som bestod i overbelåning af huse, som Deutche Bank, Danske bank og alle de fleste andre, tog imod med kyshånd, ( den amerikanske økonom Josef Steiglis takkede med et stort smil, Eroupa for at have skaffet amerikanerne af me 60 % af de betændte papirer,og de ligger nu i pensionsopsparernes porteføljer, for selvfølgelig må et lands banker ikke konkurrere på lige fod med de private, det har EU jo bestemt, så der er kun plads til en hypoteks bank, som kan optage de dårlige lån, og så gelejde dem videre ud til forskellige bankpakker som selvfølgelig ikke har kostet de danske borgere noget, vær vis på det.
Var det milliarder den sidste fallerede bank, genererede, da plattenslagerne lukkede fallitboet ned? Og fik de Islandsk behandling, og blev sat i spjældet??? Selvfølgelig ikke, for selvfølgelig sætter man ikke eliten fra whiskybæltet i spjældet.

Man kan jo bare se på Bjarne Corydon som nu sidder fedt i en stilling for McKinsey, det samme firma han selv som Socialdemokratisk Finansminister, ansatte til brug for at rådgive om danske økonomiske forhold, og som af nødvendige fortrolighedsforanstaltninger for de danske pensionsfonde, som af uransalige årsager gerne ville have deres bud hemmeligheds-stemplet så det derfor ikke kom frem, at Goldman Sachs købte befolkningens anpart af DONG for en slik, og siden hen, via børsintroduktion med Lars Løkke, vores alle sammen's Statsminister i front til at dele milliarder ud til DONGS ledelsesom jo på rad og række troppede op med dollarsmil, men hvor meget der blev til overs til at polstre det skattesnydte og meget udhulede statsbudget, vil ikke engang historien komme til at vise? Så resultatet er overskrifter som denne: Ding-Dong! Goldman Sachs Just Ate Denmark For Breakfast. Og enhver skatteindbetaling forsvinder som dug for solen, imens Claus Hjort Frederiksen eller Jørn Neergaard Larsen eller en enhver anden korrupt levebrødspolitiker beklagende smider endnu en kompenserende afgift eller kontanthjælpslof ind, for det er jo for vores alles bedste, og sjovt nok fattes Danmark penge.

Desværre er denne Scleroseside ikke det rette sted at harcelerer om medløbere af en hver art, selv om vi alle sidder godt fast i saksen.

Jeg prøvede da jeg startede her, at få patienterne til at smide deres ikke effektive, og på sigt sikkert skadelige medicin fra sig, og at indse, at CCSVI sikkert var en del af vejen frem, og mange nåede at blive hjulpne, men her efter 6 år hvor medløber-patienter nærmest klynger sig til deres korrupte og Medicinalindustri-betalte neurologer og nærmest andægtigt bryster sig af deres nye meget vigtige rolle i samfundskarrieren, orker jeg knap at fortsætte min argumentation. Selv om nogle patienter for et tid mærkede CCSVI-forbedringer når de fik behandlingen og derfor burde vide, at der i høj grad er noget om snakken, selv om hele Zambonis projekt er blevet i den grad saboteret af neurologerne, som jo vil os det så godt....

Den slags patienter burde ikke have givet op, men begyndt at vente og se, og så undlade at lade neurologerne forgifte sig derudad.

Protestanter er selv blevet medicinbrugere, og henviser dermed deres egne børn til samme problem som de selv har fået, selv om den oprindelig grundide om, at selvfølgelig har også MS-patienter brug for et rigeligt blodflow, men det lykkedes med Per Soelberg og hans lige så psykopatiske arvtager, Finn Sellebjerg, Sundhedsstyrelse og amerikanske Food and Drug Administration og samtlige neurologer, at konsoliderer all de aktionærer som satser på, at Multipel Sclerose er 20 mia. $ værd hvert eneste år, ved at bekæmpe det immunsystem som vi som MS-patienter og deres hjerner har så hårdt brug for!

Dr. Kipnis har påvist, at immunforsvar og T-celler skal være i vores hjerner, hvor de/det bla. bruges til at rydde op i fejlproduceret myelin, og der kom overskrifter for kort tid tilbage, at lærebøgerne skulle skrives om, men der er endnu ikke blevet rettet et eneste komma i Solberg-  eller andre neurologers lærebøger, og det lykkedes mig ved mit nylige ophold på Ry Sclerosehospital, som viste sig nærmest at være en central for salg af hjælpemidler, at blive ret upopulær ved at spørge ind til dette skisma, hos den neurolog der var udkaldt til at holde foredrag, om "Lær at leve med din sclerose".

Endnu en industri som er stærkt afhængig af sclerosens eksistens og forbliven.

Hvor har de fleste patienter dog en pligt til at forsøge at sætte sig ind i deres egen situation, om ikke andet, så for deres børns skyld!!!

Sclerose kan måske starte som en gang Borreliose, eller anden infektion som går i hjernen, og via biofouling i kredsløbet tilstopper hjernens immunsystem, så mikrolækager blokerer for hjernens swanceller, oligodendritter, (produktionsapparatet for myelin har jeg læst et sted?) med det resultat, at sclerosepatienter får at vide, at immunforsvaret som skal være der, er i gang med at autoreagere og angribe patientens egen hjerne, så det skal slås ned!!

Så i stedet for at lade immunforsvaret gøre hvad det nu er bevist det er beregnet til, og allerede er i gang med, burde lægerne først ordne problemet Borrelia eller andet, med en langtidsbehandling med et antibiotika som kan penetrere hjernebarrieren, og så lade immunforsvaret som jo agerer helt normalt, og forsøger at gøre sit arbejde i fred for neurologer, indsamle affald fra fejlproduceret myelin, og siden få det transporteret hen til afløbsvenerne, jugularvenerne i halsen, hvor det så kan blive renset ud.

Men nej! Det er der ingen penge i, så i stedet lades patienterne i stikken som et andet affaldsprodukt, henvist til en livslang deroute på neurologernes bekostning, for tilsyneladende kan den slags nearly humans aldrig få penge nok.

Undertegnede sidder nu i Indien, og forsøger sig med stamcelleterapi, 198.000 Kr + fly + Hotels er+ de evige gebyrer fra banken, for at have tilladt mig at låne mine penge til dem rentefrit, er hvad undertegnede foreløbig har brugt + de 100 tusinde kronersedlen til CCSVI og EDTA, for at forsøge at holde blodkredsløbet så meget i orden som muligt. Skete før Dr. Kipis kom til.

Måske kan det sætte min scleroseudvikling tilbage, og et nyt immunforsvar begynde at rette nogle af alle de venøse fejl.

Der er kun at håbe, og vejen til den behandling der egentlig burde foregå, og som nu er spærret af psykopaterne i vores tid, vil blive fejet af vejen af denne verdens bekymrede og reelt forurettede MS fædre og mødre, som med den nye erkendelse af, at vores immunforsvar i høj grad hører til i hjernen, og blot er udsat for infektion, som kan bekæmpes på lige fod med enhver anden infektionstilstand, og nemt kan slås ned med barrierepenetrerende antibiotika.
 
Så Sclerose er ikke en mystisk autoimmun sygdom hvis årsag man ikke kender, men desværre blot et værktøj for karriere fokuserede psykopater som ikke vil dig det godt! :)


Jeg må hellere indsætte et par link omkring immunforsvarets naturlige adgang og tilstedeværelse i vores hjerner, for linksnene ser ud til at forsvinde, hvilket sikkert skyldes lobbyisme. https://www.youtube.com/watch?v=Jmy-JmLG75o

https://www.youtube.com/watch?v=TiUi9LGZBQE

https://www.youtube.com/watch?v=zbj3N_WEIes

Eller de medicinafhængige kan jo sammen med familien og især børnene, næste generations ofre, gennemse pioneren, Dr. Richart Burts foredrag som nyligt blev afholdt i  5 % Scleroseforeningen regi, (Forpligtiger sig til højst at lade sig sponsorerer med 5 % fra medicinalindustrien, hvor, læg mærke til det, vores "ypperste" eksperter neurologerne med alle sponsoraterne, kunne finde tid til at overhøre dette vigtige indput, måske kun for sclerosepatienterne meget vigtige foredrag, men, men, men, nej aller først skal patienterne lige irreversibelt ødelægges, med mindst to af neurologernes, medicinalbranchens ypperste immunforsvarsdæmpende mediciner, hvor af nogle før blev brugt som svampemiddel, men blev trukket tilbage, men som vidundermidlet Tecfidera er det selv følgeligt særdeles velegnet, og der mæ. mæes højt i kor.

https://www.youtube.com/watch?v=bvCgXpQiU1w
« Senest Redigeret: 09 November 2016, 04:46:00 af per west »
RR/SP ? Synsnervebet. 2001, diagnose 2009. Ballonudvidelse 2010. Ingen medicin. EDDS 2010 3. 1 år efter Vogl - 2,5 uden medicin, 2 år efter Indien 4,5! Kan medicin være placebo, og kan det være farligt at lade sig CCSVI behandle efter FDA har lukket ned?

Offline Jesob

  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 974
  • Jessie og Jacob
    • Vis profil
Sv: Lidt fra den virkelighed vi må se i øjnene
« Svar #533 Dato: 27 Oktober 2017, 18:01:28 »
Straffen fortsætter

Styrelsen for patientsikkerhed har valgt at forlænge den 2 måneders midlertidige autorisationsfratagelse med yderligere 2 år.

Af Milena Penkowa (tekst fra Facebook)

I februar skrev jeg om HPV-vaccinen her på Facebook og det har kostet dyrt på mange planer.
Som i ved fik det alt lige fra industrien til Seruminstituttet og især Styrelsen for Patientsikkerhed op i det røde felt, hvorfor sidstnævnte har jagtet og chikaneret mig siden februar.

Det seneste i dén sag var, da de per 23. august i år gav mig en 2 måneders straf, hvor jeg ikke måtte virke som læge.

I går (24.10.2017) udløb straftiden, hvorfor Styrelsen i dag har besluttet at forlænge det til 2 år i stedet i form af en 'midlertidig autorisationsfratagelse'.

Dette er på trods af, at Styrelsen ikke kan bevise eller sandsynliggøre, at patientsikkerheden er eller har været truet.

Det er også på trods af, at et hav af mine klienter har modsagt Styrelsens påstande i form af en række, indsendte klient-udtalelser, - men dem har Styrelsen vist ikke læst.

Jeg mener fortsat ikke, at jeg i min virksomhed Hjerneeksperten (www.hjerneeksperten.dk) driver lægepraksis.

Jeg formidler viden, holder foredrag og yder rådgivning om optimale kosttilskud og kost uden at blande mig i lægelig diagnostik og/eller jeres forløb hos egen læge eller på hospitalerne.

Som i også ved, har jeg siden februar påført mine tekster en sætning, der påpeger at indholdet i mine opslag ikke erstatter besøg hos egen læge og at der ikke er tale om diagnostik eller lægebehandling.
Dette har jeg gjort for at undgå tvivl om dén sag, men styrelsen finder det alligevel nødvendigt med 2 års straf.

Ja, for tænk hvis befolkningen fandt ud af at anvende de rette kosttilskud i stedet for psykofarmaka, -eller spise de fødevarer, som kan fjerne smerter .....nej tak, dét vil Styrelsen ikke bryde sig om.
Så er mad pludselig blevet til fare for patientsikkerheden.

Nok om dét - Jeg er af den overbevisning, at formidling af viden fra forskningen om den rette kost sammensat med de rette kosttilskud kan gøre megen gavn for folkesundheden.
Og dét ændrer sig ikke - uanset at jeg har fået medicomafiaen på nakken.

Og apropos, -skulle du kende nogen, der er interesseret i rådgivning, undervisning eller foredrag, -ja så er jeg klar på opgaven og kan kontaktes her:

milenapenkowa@gmail.com
eller
mail@hjerneeksperten.dk

eller se her:
www.hjerneeksperten.dk

http://mayday-info.dk/milena-penkowa-staffen-fortsaetter.aspx

/Jacob
« Senest Redigeret: 27 Oktober 2017, 18:05:17 af Jesob »
Jessie: MS diagnose jan. 11, har nok haft MS i mange år... og Fibromyalgi.
Liberatet på Medanta i Delhi, Indien d. 20.4.11
Tungmetalforgiftning, EDTA og Demoval behandling.
Jacob: Jessie´s mand, rask.