Forfatter Emne: Nye veje for forskning?  (Læst 6298 gange)

Offline per west

  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 910
    • Vis profil
Nye veje for forskning?
« Dato: 07 Maj 2012, 13:31:07 »
Jeg snublede lige over denne artikel, indsendt fra en udsendt medarbejder.

http://www.levecsystem.com/pdf/Damned%20If%20You%20Do%20and%20Damned%20If%20You%20Dont.pdf

Artiklen omhandler den moralske dilemma som forskere konfronteres med, når "nye" progressive erkendelser bliver lagt frem, som f.eks. CCSVI's betydning for sclerose, og internettets indflydelse på forholdet imellem patient og læge, og patienternes krav for at få gennemført hurtige forsøg på behandling.
RR/SP ? Synsnervebet. 2001, diagnose 2009. Ballonudvidelse 2010. Ingen medicin. EDDS 2010 3. 1 år efter Vogl - 2,5 uden medicin, 2 år efter Indien 4,5! Kan medicin være placebo, og kan det være farligt at lade sig CCSVI behandle efter FDA har lukket ned?

Offline Lisa.T

  • Global Moderator
  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 2.578
  • I'm not perfect, but my dog loves me!
    • Vis profil
Sv: Nye veje for forskning?
« Svar #1 Dato: 07 Maj 2012, 17:06:14 »
Det er en fremragende artikel Per, tak. Jeg vil opfordre alle til at læse den, den sætter lige fingeren på det ømme punkt, og opsumerer, hvor det går galt.

Jeg håber ikke du slog dig da du faldt?  :D
SPMS'er, dx 1997, kørestolsfræser. Har aldrig fået medicin. Selvbedømt EDSS 7. Liberated i Indien d. 8.11.2010 - små bitte forbedringer.
Siden 1.1.2012 på TW's diæt - 100%. 1. juni 2013 startet D-vit. kur.

Offline Anders

  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 784
    • Vis profil
Sv: Nye veje for forskning?
« Svar #2 Dato: 18 Maj 2012, 12:35:34 »
jeg ved ikke lige hvor jeg skal sætte den her ind men jeg syntes den passer meget godt her.. måske.. jeg ved godt at artiklen handler om kræft men sklerose kunne godt være med i posen...

http://videnskab.dk/krop-sundhed/et-enkelt-enzym-kan-forhindre-kraeft
ms type : ved ikke ::: diagnose juni 2007. EDSS ca 4 (måske) har fået liberation operation

Offline Lisa.T

  • Global Moderator
  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 2.578
  • I'm not perfect, but my dog loves me!
    • Vis profil
Sv: Nye veje for forskning?
« Svar #3 Dato: 18 Maj 2012, 16:46:36 »
Hej Anders.
Som jeg læser artiklen, så skal enzymet være til stede INDEN en evt. sygdom bryder ud. Det er altså for sent for os, der allerede er syge.
Artiklen slutter også med, at der skal meget mere forskning til, inden man ved mere.


Hvor er det nu, jeg har hørt det før??

Så måske om 5-10-20 - 50 år......
SPMS'er, dx 1997, kørestolsfræser. Har aldrig fået medicin. Selvbedømt EDSS 7. Liberated i Indien d. 8.11.2010 - små bitte forbedringer.
Siden 1.1.2012 på TW's diæt - 100%. 1. juni 2013 startet D-vit. kur.

Offline Anders

  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 784
    • Vis profil
Sv: Nye veje for forskning?
« Svar #4 Dato: 21 Maj 2012, 11:54:37 »
nu er dette et gammelt link... men er der nogle der har hørt mere om dette

http://www.dagensmedicin.dk/videnskab/immunterapi-mod-sklerose-viser-god-effekt/
ms type : ved ikke ::: diagnose juni 2007. EDSS ca 4 (måske) har fået liberation operation

Offline Soeren34

  • Full Member
  • ***
  • Indlæg: 153
    • Vis profil
Sv: Nye veje for forskning?
« Svar #5 Dato: 05 Juni 2012, 19:08:18 »
Occrelizumab er blevet brugt i kliniske forsøg mod leddegigt og lupus erythematosus (også en autoimmun sygdom), hvor ubehageligt mange forsøgsdeltagere døde på grund af infektionssygdomme (har vi set det før?), så noget mirakelmiddel er det ikke.

De kliniske forsøg med sclerosepatienter fortsætter dog, måske skulle man være en smule utryg?  :-\
SPMS nu, RRMS diagnose i 2007, selvbedømt EDSS 4-4,5
At have sclerose behøver ikke at betyde et dårligere liv, kun et anderledes liv..

Offline hag

  • Administrator
  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 1.042
    • Vis profil
Sv: Nye veje for forskning?
« Svar #6 Dato: 10 Juli 2012, 21:05:58 »
Her er en artikel som jeg indsætter på vegne af Bjarne.

Den handler om ny forskning i MS patienters gener som gør at vi måske ikke alle kan tåle den samme medicin.

Christian
47 år, attakvis Sklerose, diagnose juni 2009. Liberation hos Ameds i Polen.
FMT behandling hos Taymount i England.
Nu på Gilenya.

Offline Hanne

  • Newbie
  • *
  • Indlæg: 17
  • Peter og jeg
    • Vis profil
Sv: Nye veje for forskning?
« Svar #7 Dato: 11 Juli 2012, 12:23:03 »
Hej

Min søster sendte mig lige den vedhæftede fil.
Den handler også om medicin MS patienter kan få det værre af.

Hilsen Hanne
Yndlingskone til Peter, der fik diagnosen sklerose i 2007. Attakvis. I fuld vigør og på 2 ben. Problemer med at fokusere og summen i benene. Rebif 22 fri siden november 2010. CCSVI-behandlet i Indien i februar 2011.

Offline hag

  • Administrator
  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 1.042
    • Vis profil
Sv: Nye veje for forskning?
« Svar #8 Dato: 11 Juli 2012, 12:57:44 »
Hehe - jeg tror minsandten at det er den samme som jeg postede - bare i et andet format  ;D

Christian
47 år, attakvis Sklerose, diagnose juni 2009. Liberation hos Ameds i Polen.
FMT behandling hos Taymount i England.
Nu på Gilenya.

Offline Bjarne Fonnesbech

  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 702
    • Vis profil
Sv: Nye veje for forskning?
« Svar #9 Dato: 17 Juli 2012, 11:59:42 »
Tak til Christian for at sætte den artikel ind jeg "faldt" over i Metro-Express i sidste uge. Og yes, det er det samme som Hanne og Peter har lagt ind ...

Det er jo den berømmede Lars Fugger, der har fundet ud af det - alktså stået i spidsen for et forsker-team der er kommet så langt, at de kan konkludere, at nogen sclerose-patienter kan tåle en medicin, andre kan ikke osv. Det vil jeg mene vi godt selv kunne konkludere, hvis man må være lidt fræk  ;)

Men det med gèn´et er nyt og spændende om man da for dælen ikke snart finder det gén, der udløser sclerose ??? Det er vist "the missing link", man har søgt efter i flere år. (Og hvorfor udløser det bestemte gèn sclerose ?) Mig bekendt har en større andel af verdens befolkning dette bestemte gén, men hvad har tricket dette gén hos mig og andre ms´ere ? Og hvorfor får alle (heldigvis da) ikke sclerose ?

Mange spørgsmål.

Hilsen Bjarne
ms-diagnose i 2002. SPMS / PPMS ? Liberated 13.1.2011 i Indien. F/U i Indien d. 11.9.11.
HSCT behandling i Mexico juni/juli 2016.

Offline per west

  • Hero Member
  • *****
  • Indlæg: 910
    • Vis profil
Sv: Nye veje for forskning?
« Svar #10 Dato: 05 Juli 2013, 10:14:36 »
Apropos forskning. Faldt over denne, da jeg prøvede at undersøge autologsøgning på CCSVI. Sådan lukker man en spændende udvikling på et problem som enøjede "specialister og aktieinvestorer" ikke har villet løse i over et halvt århundrede, fordi de skal bruge menneskelige EAE-modeller som det er økonomisk overkommeligt at investere i.

Det gøres overkommeligt ved at det her er neurologen som får gratialet for hver model der leveres til BigPharma-forsøg. EAE-modellen koster ingenting og står selv for det økonomiske i forb. med transport til og omkostninger ved evt. efterfølgende bortskaffelse.

Især falskheden i FDA's argumentation, at forbuddet sker af hensyn til patienten, skingrer så falsk at det burde kalde alle sclerosepatienter til boycut af "specialisternes" produkter.

Hvis patienterne ikke ville modtage det sygdomskonsoliderende epigenetiske crab til overpris, som pharmaindustrien vil leverer, så ville FDA ikke blive presset af Pharma og deres købte specialister til at udstede dette utilstedelige forbud.

Noget af en ørkenvandring David Hubbard er ude på, for at få tilladelse til at udføre seriøse forsøg.
Hver gang der opfyldes en af de mange betingelser, kommer FDA med en ny, som er endnu mere besværlig at opfylde, sidst nu oplysninger om forsøgsdeltagernes EDSS-score før og efter indgreb.

Mord i slowmotion man som patient er vidne til, og økonomisk grådighed hos læger og investorer har gjort ideen bag lægeløftet til en by i Rusland.

http://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm303318.htm

Her er Hubbards version vedr. FDA-obstruktioner for at trække sagen om CCSVI i langdrag, hvilket selvfølgelig vil fortsætte i håbet om at CCSVI til sidst opgives.

http://tinyurl.com/pqedrhm

Vi har ikke hørt meget fra de statsligt sponsorerede forsøg, foregående i Albany og slet intet fra det statssponsorerede forsøg i Canada, ledet af en Canadisk neurolog som på forhånd har dømt CCSVI ude, så meget tyder på at sponsoratet bliver brugt til teoretiske samtaler imellem neurologerne om hvor farligt det vil være for deres egen økonomi, hvis man risikerer at lede tilstrækkeligt blod igennem en sclerosehjerne.

Nedenfor kan man så læse om BG-12 som Biogen ved at ændre lidt på recepten, pludselig har tilladt sig at øge prisen fra 480 $ pr. år, til 40.000 $ pr. år, og forsikringsselskaber dækker pludselig ikke mere psoreasispatienters omkostninger til køb af BG-12, (Protandim) anvendt til psoreasisbekæmpelse.

Although Biogen has not announced how much they will charge for their new drug, it is likely that it will be about the same as the other DMDs, i.e. about $40,000 per year.  Protandim is expensive but costs about $40 per month or $480 per year, but currently will not be reimbursed by insurance companies.  It contains several herbs that are high in fumeric acid including green tea extract and turmeric extract.

Men selvfølgelig har dette og indtjeningen på de immunsuppresserende medikamenter intet at gøre med FDA-obstruktionerne mht. bevisførelsen for CCSVI og MS!  ;D

Imens vi venter på menneskehedens klare lys kan patienterne så bruge evendeligheden til at drikke grøn te og dyrke Gurkemeje, som sjovt nok har samme positive effekt som BG-12.

« Senest Redigeret: 05 Juli 2013, 14:05:41 af per west »
RR/SP ? Synsnervebet. 2001, diagnose 2009. Ballonudvidelse 2010. Ingen medicin. EDDS 2010 3. 1 år efter Vogl - 2,5 uden medicin, 2 år efter Indien 4,5! Kan medicin være placebo, og kan det være farligt at lade sig CCSVI behandle efter FDA har lukket ned?