Kære Maja. Jeg ved faktisk ikke hvornår det kan være sket. Efter operationen i Frankfurt, var der ingen bemærkninger eller billeder af azygosvenen, heller ikke på de hjembragte CD's, og efter min behandling i Indien, kontaktede jeg Vogl og forhørte mig om han havde checket azygos, og jeg fik der at vide at der var ingen forsnævringer, iflg. hans journal?
Så det er lidt mystisk, den besked jeg fik i Indien, om afbrudt vene, og om den i det hele taget er afbrudt kan kun kontrolleres ved at tage afsted endnu engang, hvilket er en lidt for dyr hobby at ha. Jeg har kun 2 fotos som viser azygos fra Indien, og her er beskeden fra en røntgenlæge, aat den ikke er brækket???
I et foredrag holdt af amerikanske Dr. Siskin, lagde han meget vægt på, at kirurgerne forinden de behandler azygos, skifter til en mindre model i ballonstørrelse, for azygos kan godt være svær at kontrollere og behandle.
Så ret mystisk en situation at være i, da behandlingen i Indien, for mig foregik uden bevidsthed, så hvad der egentlig skete der, har jeg ingen mening om, og Lis som ellers plejede at tage billeder, blev iflg. hende selv, for første gang bedt om at slukke sit kamera, så ingen billeder af intervention af azygosvenen desværre. I den journal jeg fik med hjem, er ordet Azygos overhovedet ikke nævnt, hvilket vel ellers burde være naturligt, set i lyset af den meget vigtige funktion en sådan vene har.
Sidste mulighed er så, at defekten er medfødt, og udsigten til at score penge har gjort at ingen har nævnt denne ret vigtige detalje, forinden man så sætter behandlingen igang. Der kunne jeg så have sparet de sidste 2 behandlinger i Frankfurt og siden i Indien.
Både forinden mine ture til Frankfurt og til Indien, har ændringer i pulsslaget været meget mærkbare i hovedet, måske som følge af, at Jugularvenerne er dem som dræner ud både i lodret stående og i liggende position. Normalt skulle Azygos virke som buffer, og tage 60 % af flowet når man står op.
Det kan selvfølgelig også være, at FDA/neurologerne har tegnet en kontrakt på denne rebelske patient, som ikke vil spise sin levertran, for CCSVI skal i hvertfald ikke lykkedes!!!
Så derfor Maja, vil det være meget interessant hvis de hos CCSVI-center kan kontrollere og evt. behandle en sådan defekt?
Held og lykke med turen..
