Vis indlæg

Denne sektion tillader dig at se alle indlæg oprettet af dette medlem. Bemærk at du kun kan se indlæg der er oprettet i områder du i øjeblikket har adgang til.


Beskeder - per west

Sider: [1] 2 3 ... 62
1
Liberated! / Sv: Liberated - Betty - Katowice 12/05-2010
« Dato: 04 November 2018, 07:48:22 »
Hej Betty

Helt nostalgisk at høre fra dig. Dejligt at høre du stadig har god virkning af "liberationen" mht. brainfog.
Selv er jeg ikke specielt heldig med de behandlinger jeg har gennemgået, hverken veneudvidende behandling eller HSCT.
Synes jeg støder på flere forsknings-forsøg som gerne skulle kunne regenerere vores myelin, men desværre er der langt fra forsøg til implementering hos patienterne, når det gælder forskning og MS.
Og stadig er det et spørgsmål om regenerering af gamle skader, hvor hjernen jo er meget god til at regenerere, imens nervecentrene til benene nok ikke så nemt reetableres. Fampyra skulle være godt mht. at gå bedre, for 40 % MS patienter, så det er måske værd at forsøge at komme med i neurologernes forsøg. Hos mig er det Neurolog Tor Pedersen fra Århus, der kører forsøget

2
MS forskning / Sv: UTI, Urinary Tract Infection
« Dato: 02 Oktober 2018, 08:04:01 »
Det er noget af en lang introduktion han bruger, men når han endelig når til pointerne, så er det ret spændende.

Jeg forfulgte linket og ende i skyen. https://soundcloud.com/medicalmedium I tilfældet med UTI blev det til en hel Dr. Swank diæt, så der skal ændres drastisk på min madpakke.

3
MS forskning / UTI, Urinary Tract Infection
« Dato: 27 ſeptember 2018, 08:04:54 »
Jeg ved ikke om dette er det rette sted at slå forskning om bakteriers respons op, men der er ikke rigtigt nogle emner der fokuserer på urinvejsinfektion.

Det har aldrig været noget problem for mig, forinden jeg så tog til Indien og fik en HSCT-behandling, som bla. bestod i kateter i en måned, for ikke at være nødet til toiletbesøg i tide og utide, som jo er så typisk for MS-patienter med overfølsomt nervesystem.

Efter den oplevelse, blev evt. positive effekter af HSCT, snart begravet i urinvejsinfektioner, som medførte hospitalsindlæggelse eller udstedelse af recept fra min praktiserende læge, på Selexid, et smalspektret antibiotikum man på hospitalet fik intravenøst, og hos lægen som piller man skulle tage i en uge eller to.

Der gik desværre kun kort tid, forinden jeg igen fik feber, og så startede møllen forfra igen!

Nu er der så blevet forsket, og jeg faldt over denne artikel i Ingeniøren, som forklarer lidt om hvor smarte bakterierne er, og hvor katastrofalt Sundhedsstyrelsens politik med, blot at bruge smalspektret antibiotika er for patienter.

https://ing.dk/artikel/smitsomme-bakterier-gaar-dvale-vaagner-paa-ny-214596?utm_source=nyhedsbrev&utm_medium=email&utm_campaign=ing_daglig

https://www.science.ku.dk/presse/nyhedsarkiv/2018/smitsomme-bakterier-gaar-i-dvale-og-skjuler-sig-for-antibiotika/

Her for de engelskkyndige: http://stke.sciencemag.org/content/11/547/eaat5750

Sidste gang jeg blev behandlet på hospitalet, brugte de så http://min.medicin.dk/medicin/praeparater/4641 Piperacillin som anvendes der, hvor alt andet ikke virker, men desværre foregik behandlingen alt for kort, for sengepladserne er jo rationeret, så efter en dags behandling, stod jeg igen der hjemme med 2 x 20 Selexidtabletter.

Der er sikkert en del MS-patienter der kan ha glæde af dette indlæg, og især at oplyse egen læge om, hvor smart bakterierne egentlig er.


4
MS forskning / Sv: Astmamedicin til proggresssiv?
« Dato: 31 August 2018, 10:38:43 »
https://multiplesclerosisnewstoday.com/ibudilast-mn-166-multiple-sclerosis/

Så vidt Medicinova som har tilladelse til at køre forsøg til 2027, så som sædvanligt er der ikke noget der tyder på, at det nogensinde når frem til patienter, og hvis, vil prisen for det nye patent nok blive så høj, og vores sundhedsstyrelse og Region vil nok ikke anbefale dette nye, gamle og velafprøvede produkt, bare for patienternes skyld. Compassionate use er en by i Rusland.
Lidt af en blindgyde at være patient i Danmark, hvor medicinalindustrien er den største skatteindbetaler.
Minder mig lidt om Biotin...
Og lidt en skam, at vi absolut skulle stemme for fælles europæisk patentering, for ellers burde vi jo kunne bruge medikamentet frit, da det så ikke underlægges en patentansøgning, og burde kunne købes væsentlig billigere.
Hvor går grænsen egentlig imellem Medicinalindustri, "Scleroseforening, hvordan vil du samle ind", Regering og Folketing, Direkte kriminelle hvor mord er tilladt, og så de stakler som jo tilsyneladende bare kunne have ladet være med at få Sclerose.
Grænserne er efterhånden uhyggeligt udflydende her i verdens næstlykkeligste land.

5
MS forskning / Astmamedicin til proggresssiv?
« Dato: 31 August 2018, 10:02:36 »
Er der mon nogen fremtid i det, når det er Finn Sellebjerg der forsøger i DK.

https://scleroseforeningen.dk/nyheder/astmamedicin-til-progressiv-sclerose

Hvem der udskriver, vides ikke.

6
Medicin / Sv: Coimbra
« Dato: 24 August 2018, 13:07:45 »
Tak Jacob

Ens hukommelse er ikke hvad den var engang. -Det har den aldrig været.

7
Medicin / Sv: Coimbra
« Dato: 20 August 2018, 10:53:45 »
Er man forvirret? Det er der ikke noget af sige til, så man er nok henvist til at følge med i patienters egne udsagn.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4160567/

8
CCSVI - Chronic Cerebrospinal Venous Insufficiency / Cobber
« Dato: 20 August 2018, 09:25:30 »
Her er en undersøgelse der måler højt kobberniveau hos MS-patienter. Har det mon noget at gøre med hjernens langsommere flow end hos raske, der gør, at CSF (cerospinal fluid) opkoncentreres?

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0925443918300875

9
Medicin / Sv: Coimbra
« Dato: 20 August 2018, 08:48:17 »
Der er nogle der kraftigt fraråder at tage høje doser af D og samtidig andre der der kraftigt er fortalere for? Svært at gennemskue for en ikke lægeligt uddannet patient, når økonomi er så kraftigt repræsenteret som incitament for de fleste lægers rådgivning.

10
MS forskning / Sv: The lymphatic drain inside your brain
« Dato: 13 August 2018, 16:05:53 »
Og historien fortsætter. Sclerose er åbenbart ikke sclerose? Andet end hos de forstenede.

https://ccsviinms.blogspot.com/2015/06/a-stunning-discovery.html

11
Her er en historie om barnet, Emma, som er en af de børn myndighederne siger har fået alt for meget af hormonet D3.
Der står i artiklen, at D trækker calcium ud i blodbanen. Men er Emma ikke en model på hvad der sker, hvis man uforvarende genererer et menneske som udvikler CCSVI? pga. tilstoppede veneklapper pga. calcium.
Også svært at ignorere hvad den megen calcium bevirker i lymfesystemet?
Bare en tanke

https://www.dr.dk/nyheder/webfeature/vitamin

12
Medicin / Coimbra
« Dato: 28 Juli 2018, 20:46:05 »
Meget omfattende indlæg om Vitamin D3, som jo egenlig er et hormon. Efter hvad jeg kan forstå, er vitaminet nøglen til alle autoimmune sygdomme, og der er stor modstand imod at forske i hormonet, selv om blot 10 minutter i solen, hæver værdien for D3 i blodet til langt over den anbefalede grænseværdi på 60 nmol/ltr.

Jeg har i lang tid taget 10.000 IU pr. dag, uden at jeg har registreret nogle forgiftningssymptomer.

https://www.youtube.com/watch?v=hOfO29rL-gI

eller hvis man hellere vil læse: https://www.coimbraprotocol.com/single-post/2017/05/20/Wesley-Princesval---Multiple-Sclerosis

Der er efterhånden skrevet så meget her, og sandsynligvis også om D3, men det var lidt svært at finde på søgemaskinen.


13
Medical Medium / Sv: Selleri Juice
« Dato: 18 Juli 2018, 18:23:37 »
Appropos "ingen ting virker". Prøv at læse Ole Sloth, "Mit 3. liv". En historie som meget ligner det forløb som mange med MS udsætter sig selv for.
Med en nedadgående spiral uanset hvad der forsøges.

Det interessante er så, at en morgen vågnede han pludselig op med mange af MS-generne fordampet. Han skriver, at det nærmest mindede om det lys han fik efter sin CCSVI i Belgien. Fra EDSS på 6 til så pludselig EDSS på 3.

Kan være at det er vigtigt ikke helt at miste håbet, for uanset de fleste patienter som har været igennem den neurologiske indoktrineringsmaskine, omkring autoimmunitet, så er det for mig efter alt hvad jeg har prøvet, inkl. forsøg på udskiftning af det "autoimmune" system ved HSCT, klart at MS drejer sig om adgang til ilt.

Mærkes især her i sommervarmen med 30 grader+, og en utrolig tynd luft, hvad angår ilt-optag og røde blodceller.

14
Medical Medium / Sv: Selleri Juice
« Dato: 18 Juli 2018, 17:57:17 »
Du kan få Sjællandsk størrelse, ved at handle hos Økovejen. 18 kr. pr. bundt. Jeg har en Hurom slowjuicer som det er værd at teste sellerien på, selv om det at gøre den ren, nærmest er en uoverskuelig overvindelse for en brainfogged sclerosepatient.

Jeg kunne forestille mig, at det er vigtigt at skære sellerien ud i små bidder for at undgå at det trevler for meget.

15
Medical Medium / Sv: Selleri Juice
« Dato: 13 Juli 2018, 07:34:28 »
Er det knoldselleri eller bladselleri?
Jeg bruger bladselleri på min morgenomelet, og det virker da lidt, men ikke mirakuløst.
Jeg har taget en Anthony Williamskur, og har også hans bog liggende, men desværre virker det som om sclerosen er meget hårdnakket, især efter HSCT og lang tid med blæreinfektion som jeg fik i forbindelse med HSCT.

https://www.facebook.com/groups/1165937050095009/ er en gruppe som skriver om erfaringer med AW's bog.

Sider: [1] 2 3 ... 62